北京海淀办理医疗器械三类标准有哪些？
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 联系人：王经理
北京办理医疗器械经营许可证
~~经营性医疗器械许可证办理申请材料~~
1、经营范围、经营方式说明
2、经办人授权证明
3、《营业执照》
4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
6、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份证明、学历或者职称证明
7、组织机构与部门设置说明
8、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）
9、《疗器械经营许可证申请表》
10、经营设施、设备目录
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医疗器械标准有哪些？ 医疗器械标准分为国家标准和行业标准。 （1）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。 （2）对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主 管部门制定。对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。 行业标准由国务院有关行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门备案，国家标准、行业 标准分为强制性标准和推荐性标准
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如果你想走到高处，就要使用自我的两条腿！不好让别人把你抬到高处；不好坐在别人的背上和头上。
走得最慢的人，只要他不丧失目标，也比漫无目的地徘徊的人走得快。
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尚未认证，请谨慎交易
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