~经营第三类医疗器械备案所需材~~
1、核名通知书原件或营业执照；
2、固定电话、手机、邮箱
3、注册地址产权证复印件、租房合同原件；（面积要求看验收标准）
4、仓库地址产权证复印件、租房合同原件；（面积要求看验收标准）
5、医疗器械经营范围确定好所做项目；（参考医疗器械分类目录）
6、法人身份证复印件和简历，要求高中以上学历；（诊断试剂的必须提供法人、碧叶证原件，法人是大专以上学历）；
质量管理人员、碧叶证原件、简历；（申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。）
7、库管员、销售员、采购员需提供、碧叶证、简历复印件；
8、产品注册证复印件；
【找靠谱的代理—很重要】我们在郑州专业办理郑州医疗器械许可证和医疗二类的备案单已有15年之久，所以您不用质疑我们能否办理成功，如果我们连自己的主营项目都不能保证，何以立足15年之久？选择我们不会错，我们会尽一切努力，为您节省更多时间，因为我们知道，对您来说，时间就是钱，让您省心无忧虑的经营自己的公司。
如有需要请您致电：魏经理「1563==9082==187 」同微信
898995850
